Медиацентр

Вернуться назад
Евгения Радькова выступила с докладом о пациентоцентричности в педиатрии на конференции в Первом меде

Евгения Радькова выступила с докладом о пациентоцентричности в педиатрии на конференции в Первом меде

В Первом Санкт-Петербургском государственном медицинском университете им. акад. И.П. Павлова завершилась XIII Всероссийская конференция с международным участием «Актуальные вопросы доклинических и клинических исследований лекарственных средств и клинических испытаний медицинских изделий».

В рамках мероприятия с успешным докладом выступила Евгения Радькова, к.м.н., руководитель отдела научного консультирования и медицинской документации «ОСТ». Ее выступление было посвящено современному подходу к организации педиатрических клинических исследований — пациентоцентричности, с учетом последних изменений в надлежащей клинической практике (GCP R3).

В своем докладе Евгения Анатольевна на основе практического опыта компании разобрала, как адаптировать «пирамиду мотивации» пациента к участию в исследованиях в педиатрии. Особое внимание было уделено созданию комфортных условий для ребенка и его родителей: минимизации инвазивных процедур, гибкому графику визитов, использованию децентрализованных элементов (дистанционные визиты, носимые устройства) и логистической поддержке семей.

Тезисы доклада Евгении Радьковой (в соавторстве с Ириной Петровой, директором по клиническим операциям в «OCT») опубликованы в официальном сборнике конференции, стр 138. С программой и полным сборником можно ознакомиться по ссылкам ниже:

Мероприятие прошло в рабочей атмосфере, вызвав живой интерес у коллег-профессионалов в области клинических исследований. Событие объединило ведущих экспертов в области доклинических и клинических исследований, фармакологов, биостатистиков и регуляторных специалистов. В фокусе внимания оказались также такие темы, как применение данных реальной клинической практики (RWD) при разработке лекарственных препаратов; фармаконадзор в текущих реалиях в России; достижения и перспективы Евразийского рынка лекарств; биомедицинская статистика и управление данными; использование больших языковых моделей (LLM), а также терапевтические и диагностические возможности в психиатрии и наркологии.

Компания «ОСТ» обладает глубокой экспертизой в области планирования и сопровождения клинических исследований на всех этапах. Мы предлагаем полный цикл услуг, включая дизайн клинического исследования, разработку протоколов, подготовку сопутствующей документации, а также профессиональное медицинское писательство, от синопсисов и рефератов до финальных отчетов и публикаций. Если вы планируете проведение клинических исследований и ищете надежного партнера с современным взглядом на организацию процессов, обращайтесь в «ОСТ». Присылайте ваши запросы на info@oct-cro.com.

 

27.04.2026
новости
Задать вопрос
Связаться с OCT
Спасибо! Ваше сообщение успешно отправлено!
Произошла ошибка. Попробуйте отправить сообщение еще раз или свяжитесь другим способом.