在临床研究与医学领域，每一个细节都至关重要，高质量的研究设计和符合法规要求的文件编制发挥着关键作用。OCT的专业团队凭借深厚的知识储备和丰富的实践经验，能够胜任药品注册策略制定、临床试验方案设计及各类文件撰写，确保符合国内外监管要求和出版标准。此外，我们的专家均为欧洲医学写作协会（EMWA）的活跃成员，这不仅是专业资质的体现，也保证了我们的专家在行业内的持续进步。我们的专家不仅精通法规要求，还在多种治疗领域和临床研究阶段积累了丰富经验，同时对临床和统计相关问题及流程有着深刻的理解
OCT的专业团队既可以在整体项目中为您提供科学咨询和医学写作服务，也可以将这些服务作为独立项目单独交付。
累积了20年的临床研究与医学写作专业经验；
累计完成超过320个项目，覆盖28个治疗领域；
提供从研究设计构建到成果发表的全流程专业服务；
拥有资深医学写作专家与生物统计学权威的卓越团队；
具备欧洲医学写作协会（EMWA）会员资质，专业水准一流；
严格遵守国内外法规要求；
量身定制个性化解决方案，充分满足申办方需求。
科学严谨的研究设计是临床试验成功的关键所在。凭借对精细规划和深入分析重要性的深刻理解，我们为每个项目提供专业支持。依托20年行业积淀，我们能在研究设计阶段有效预见并规避潜在风险。我们的专家团队将为您量身打造最优化的临床试验设计方案，确保项目目标的顺利达成。
样本量的科学计算与论证是研究方案制定的重要环节。OCT专业团队严格遵循现行法规要求，运用先进的统计方法与分析软件进行样本量论证。我们致力于在确保充分达到项目目标的同时，避免过度招募受试者。
专业完备的文件撰写是确保数据质量、把控项目进度与降低意外成本的重要保障。我们的专业团队提供符合欧亚经济联盟（EAEU）法规与国际标准的高质量法规文件撰写服务，确保文件顺利通过监管机构审批。
OCT提供符合现代医药行业最高标准的专业学术写作服务，协助您准备符合科研期刊与学术会议要求的高质量科研材料，并基于您的研究成果开发学术论文、会议摘要与展示海报。
